ANAPROX(NAPROXEN SODIUM) - 美国FDA药品数据库

药品名称	ANAPROX
申请号	018164	产品号	001
活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ATNAHS PHARMA US LTD
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

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专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
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独占权代码	失效日期
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历史市场独占权保护信息
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与药品注册相关的信息
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药品注册审批历史信息
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018164	000	AP	1980/09/04	Approval

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