K-TAB(POTASSIUM CHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	K-TAB
申请号	018279	产品号	003
活性成分	POTASSIUM CHLORIDE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	20MEQ
治疗等效代码	BC	参比药物	是
批准日期	2013/11/25	申请机构	ABBVIE INC
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
018279	034	AP	2014/06/26	Manufacturing Change or Addition
018279	033	AP	2013/11/25	Manufacturing Change or Addition
018279	032	AP	2014/06/03	Manufacturing Change or Addition
018279	031	AP	2013/08/01	Manufacturing Change or Addition
018279	030	AP	2014/09/30	Manufacturing Change or Addition
018279	029	AP	2012/02/15	Labeling Revision
018279	027	AP	2004/12/14	Labeling Revision
018279	025	AP	2002/12/24	Control Supplement
018279	024	AP	2002/10/02	Control Supplement
018279	023	AP	1998/04/16	Package Change
018279	022	AP	1997/10/29	Control Supplement
018279	021	AP	1996/11/21	Control Supplement
018279	020	AP	1993/01/27	Formulation Revision
018279	019	AP	1990/03/26	Package Change
018279	017	AP	1989/11/02	Package Change
018279	016	AP	1988/08/01	Labeling Revision
018279	015	AP	1988/08/01	Control Supplement
018279	014	AP	1987/06/12	Control Supplement
018279	012	AP	1986/06/17	Control Supplement
018279	011	AP	1986/10/07	Formulation Revision
018279	010	AP	1986/01/14	Formulation Revision
018279	009	AP	1985/03/25	Expiration Date Change
018279	008	AP	1984/08/13	Labeling Revision
018279	007	AP	1984/08/01	Control Supplement
018279	006	AP	1982/07/02	Formulation Revision
018279	005	AP	1982/11/10	Labeling Revision
018279	004	AP	1981/04/29	Manufacturing Change or Addition
018279	003	AP	1981/01/16	Manufacturing Change or Addition
018279	002	AP	1981/02/03	Manufacturing Change or Addition
018279	001	AP	1981/02/04	Package Change
018279	000	AP	1980/06/09	Approval