药品名称 | FUROSEMIDE | 申请号 | 018413 | 产品号 | 002 | 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 1983/11/30 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 无 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 018413 | 062 | AP | 2015/08/07 | Manufacturing Change or Addition | 018413 | 039 | AP | 2002/07/29 | Facility Addition | 018413 | 038 | AP | 2002/10/24 | Packager Addition | 018413 | 036 | AP | 2001/09/12 | Packager Addition | 018413 | 035 | AP | 2001/04/14 | Facility Addition | 018413 | 034 | AP | 2000/02/09 | Labeling | 018413 | 033 | AP | 2000/01/28 | Facility Addition | 018413 | 032 | AP | 2000/02/09 | Package Change | 018413 | 031 | AP | 1999/08/20 | Chemistry | 018413 | 029 | AP | 1999/06/08 | Chemistry | 018413 | 028 | AP | 1999/06/08 | Chemistry | 018413 | 027 | AP | 1999/06/08 | Chemistry | 018413 | 026 | AP | 1999/06/08 | Chemistry | 018413 | 025 | AP | 1999/02/01 | Chemistry | 018413 | 024 | AP | 1998/12/09 | Chemistry | 018413 | 023 | AP | 1998/04/30 | Chemistry | 018413 | 022 | AP | 1997/05/30 | Chemistry | 018413 | 021 | AP | 1993/02/03 | Chemistry in Effect | 018413 | 020 | AP | 1992/06/11 | Labeling | 018413 | 019 | AP | 1995/10/27 | Chemistry in Effect | 018413 | 018 | AP | 1992/08/20 | Chemistry in Effect | 018413 | 017 | AP | 1992/08/20 | Chemistry in Effect | 018413 | 016 | AP | 1992/01/07 | Labeling | 018413 | 015 | AP | 1991/06/25 | Labeling | 018413 | 013 | AP | 1988/08/05 | Labeling | 018413 | 012 | AP | 1988/04/25 | Chemistry | 018413 | 011 | AP | 1988/04/25 | Chemistry | 018413 | 010 | AP | 1988/04/25 | Chemistry | 018413 | 005 | AP | 1986/10/15 | Chemistry | 018413 | 004 | AP | 1986/10/15 | Chemistry | 018413 | 003 | AP | 1986/10/15 | Chemistry | 018413 | 002 | AP | 1986/10/15 | Chemistry | 018413 | 000 | AP | 1983/11/30 | Approval |
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