DIALYTE LM/ DEXTROSE 1.5% IN PLASTIC CONTAINER(CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	DIALYTE LM/ DEXTROSE 1.5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号	018460	产品号	002
活性成分	CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	SOLUTION;INTRAPERITONEAL	规格	26MG/100ML;1.5GM/100ML;15MG/100ML;560MG/100ML;390MG/100ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	B BRAUN MEDICAL INC
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

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独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
018460	030	AP	2002/04/05	Control Supplement
018460	029	AP	2000/05/03	Control Supplement
018460	028	AP	1998/02/09	Control Supplement
018460	027	AP	1995/10/26	Control Supplement
018460	026	AP	1995/09/13	Control Supplement
018460	024	AP	1991/11/05	Labeling Revision
018460	023	AP	1990/09/11	Package Change
018460	021	AP	1988/01/13	Labeling Revision
018460	020	AP	1988/04/19	Control Supplement
018460	019	AP	1987/07/09	Labeling Revision
018460	017	AP	1986/10/10	Control Supplement
018460	016	AP	1987/03/05	Control Supplement
018460	014	AP	1986/01/29	Labeling Revision
018460	013	AP	1986/01/29	Control Supplement
018460	012	AP	1985/04/03	Control Supplement
018460	011	AP	1985/05/17	Package Change
018460	010	AP	1986/01/31	Labeling Revision
018460	009	AP	1986/01/31	Control Supplement
018460	008	AP	1985/05/24	Control Supplement
018460	007	AP	1983/11/02	Labeling Revision
018460	006	AP	1983/11/02	Control Supplement
018460	005	AP	1984/09/08	Labeling Revision
018460	004	AP	1983/02/16	Labeling Revision
018460	003	AP	1983/02/16	Control Supplement
018460	002	AP	1982/01/25	Control Supplement
018460	001	AP	1982/05/26	Package Change
018460	000	AP	1981/10/29	Approval

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