| 药品名称 | SODIUM NITROPRUSSIDE | | 申请号 | 018581 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | SODIUM NITROPRUSSIDE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1982/07/28 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA AND CRITICAL CARE
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 018581 | 020 | AP | 1998/01/16 | Chemistry | | 018581 | 017 | AP | 1994/08/18 | Chemistry | | 018581 | 016 | AP | 1992/04/21 | Labeling | | 018581 | 015 | AP | 1991/01/22 | Labeling Expedite | | 018581 | 013 | AP | 1992/05/14 | Chemistry | | 018581 | 011 | AP | 1988/09/12 | Labeling | | 018581 | 010 | AP | 1988/09/12 | Labeling | | 018581 | 007 | AP | 1987/12/10 | Chemistry | | 018581 | 006 | AP | 1987/04/21 | Chemistry | | 018581 | 005 | AP | 1986/11/05 | Chemistry | | 018581 | 000 | AP | 1982/07/28 | Approval |
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