DEXTROSE 5%, SODIUM CHLORIDE 0.33% AND POTASSIUM CHLORIDE 40MEQ IN PLASTIC CONTAINER(DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	DEXTROSE 5%, SODIUM CHLORIDE 0.33% AND POTASSIUM CHLORIDE 40MEQ IN PLASTIC CONTAINER
申请号	018629	产品号	008
活性成分	DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5GM/100ML;300MG/100ML;330MG/100ML
治疗等效代码	AP	参比药物	否
批准日期	1982/03/23	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

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专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

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独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
018629	031	AP	2001/08/29	Microbiology
018629	030	AP	2001/02/28	Labeling
018629	029	AP	2000/01/28	Package Change
018629	028	AP	1997/04/29	Chemistry
018629	027	AP	1994/02/18	Chemistry
018629	026	AP	1994/09/30	Chemistry
018629	025	AP	1991/12/11	Chemistry
018629	023	AP	1991/04/29	Chemistry
018629	022	AP	1991/03/26	Chemistry
018629	021	AP	1991/02/15	Chemistry
018629	020	AP	1989/07/26	Chemistry
018629	019	AP	1989/01/12	Chemistry
018629	017	AP	1987/07/25	Chemistry
018629	016	AP	1987/05/28	Chemistry
018629	014	AP	1986/02/27	Chemistry
018629	013	AP	1985/07/03	Labeling
018629	012	AP	1985/06/13	Chemistry
018629	011	AP	1984/10/23	Chemistry
018629	010	AP	1984/02/28	Chemistry
018629	009	AP	1983/07/11	Labeling
018629	007	AP	1985/01/24	Chemistry
018629	006	AP	1985/08/28	Chemistry
018629	005	AP	1985/08/28	Chemistry
018629	004	AP	1984/03/16	Chemistry
018629	002	AP	1982/05/25	Labeling
018629	001	AP	1982/05/07	Labeling
018629	000	AP	1982/03/23	Approval

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