| 药品名称 | MYCELEX | | 申请号 | 018713 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | CLOTRIMAZOLE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TROCHE/LOZENGE;ORAL | 规格 | 10MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1983/06/17 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
| | 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 018713 | 019 | AP | Letter | 2002/12/15 | 下载 | | 018713 | 019 | AP | Label | 2002/12/15 | 下载 | | 018713 | 017 | AP | Review | 2007/07/06 | 下载 | | 018713 | 014 | AP | Review | 2007/07/06 | 下载 | | 018713 | 004 | AP | Review | 2007/07/06 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 018713 | 019 | AP | 2002/12/15 | Labeling Revision | | 018713 | 017 | AP | 2001/03/26 | Manufacturing Change or Addition | | 018713 | 016 | AP | 2001/01/23 | Control Supplement | | 018713 | 014 | AP | 1999/10/07 | Manufacturing Change or Addition | | 018713 | 013 | AP | 1999/06/30 | Control Supplement | | 018713 | 011 | AP | 1991/12/30 | Labeling Revision | | 018713 | 010 | AP | 1990/01/18 | Control Supplement | | 018713 | 009 | AP | 1989/09/15 | Package Change | | 018713 | 008 | AP | 1988/12/07 | Control Supplement | | 018713 | 007 | AP | 1992/09/29 | New or Modified Indication | | 018713 | 006 | AP | 1988/01/15 | Expiration Date Change | | 018713 | 005 | AP | 1988/01/27 | Control Supplement | | 018713 | 004 | AP | 1987/06/03 | Manufacturing Change or Addition | | 018713 | 002 | AP | 1985/09/11 | Labeling Revision | | 018713 | 001 | AP | 1984/11/13 | Control Supplement | | 018713 | 000 | AP | 1983/06/17 | Approval |
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