LOTRIMIN(CLOTRIMAZOLE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	LOTRIMIN
申请号	018813	产品号	001
活性成分	CLOTRIMAZOLE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	LOTION;TOPICAL	规格	1%
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1984/02/17	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
018813	023	AP	2002/01/10	Control Supplement
018813	022	AP	2001/03/06	Control Supplement
018813	021	AP	2000/09/07	Package Change
018813	020	AP	1999/05/14	Control Supplement
018813	019	AP	1998/05/18	Control Supplement
018813	016	AP	1993/07/02	Manufacturing Change or Addition
018813	015	AP	1993/02/12	Package Change
018813	014	AP	1992/06/23	Control Supplement
018813	013	AP	1991/10/25	Package Change
018813	011	AP	1991/03/07	Control Supplement
018813	009	AP	1989/04/06	Package Change
018813	007	AP	1989/10/27	OTC Labeling
018813	006	AP	1987/06/18	Control Supplement
018813	005	AP	1986/05/20	Control Supplement
018813	004	AP	1985/05/20	Labeling Revision
018813	003	AP	1985/04/16	Package Change
018813	002	AP	1984/08/06	Labeling Revision
018813	001	AP	1984/08/06	Control Supplement
018813	000	AP	1984/02/17	Approval