CATAPRES-TTS-3(CLONIDINE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	CATAPRES-TTS-3
申请号	018891	产品号	003
活性成分	CLONIDINE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL	规格	0.3MG/24HR
治疗等效代码	AB	参比药物	是
批准日期	1984/10/10	申请机构	BOEHRINGER INGELHEIM
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
018891	028	AP	2012/05/31	Labeling Revision
018891	027	AP	2010/04/28	Labeling Revision
018891	025	AP	2009/11/13	Labeling Revision
018891	024	AP	2006/04/13	Labeling Revision
018891	022	AP	2004/08/13	Labeling Revision
018891	021	AP	1999/08/30	Control Supplement
018891	020	AP	1998/09/22	Control Supplement
018891	019	AP	1997/10/03	Manufacturing Change or Addition
018891	018	AP	1996/07/23	Control Supplement
018891	017	AP	1996/07/23	Control Supplement
018891	016	AP	1996/09/06	Labeling Revision
018891	015	AP	1996/09/06	Labeling Revision
018891	014	AP	1993/02/19	Manufacturing Change or Addition
018891	013	AP	1992/11/24	Manufacturing Change or Addition
018891	012	AP	1992/08/17	Manufacturing Change or Addition
018891	011	AP	1989/12/13	Manufacturing Change or Addition
018891	010	AP	1995/06/09	Manufacturing Change or Addition
018891	009	AP	1989/04/18	Labeling Revision
018891	008	AP	1988/12/07	Labeling Revision
018891	007	AP	1988/10/27	Control Supplement
018891	006	AP	1988/07/21	Control Supplement
018891	005	AP	1987/10/14	Control Supplement
018891	004	AP	1988/05/11	Labeling Revision
018891	003	AP	1988/05/11	Labeling Revision
018891	002	AP	1985/09/18	Labeling Revision
018891	001	AP	1985/04/18	Labeling Revision
018891	000	AP	1984/10/10	Approval