药品名称 | SODIUM PHOSPHATES IN PLASTIC CONTAINER | 申请号 | 018892 | 产品号 | 001 | 活性成分 | SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE; SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, ANHYDROUS | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 142MG/ML;276MG/ML | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 | 批准日期 | 1983/05/10 | 申请机构 | HOSPIRA INC
| 化学类型 | New formulation or new manufacturer | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 018892 | 021 | AP | Letter | 2002/03/14 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 018892 | 031 | AP | 2015/01/12 | Manufacturing Change or Addition | 018892 | 030 | AP | 2014/06/12 | Manufacturing Change or Addition | 018892 | 021 | AP | 2002/03/14 | Labeling Revision | 018892 | 020 | AP | 2001/02/16 | Package Change | 018892 | 019 | AP | 1999/08/31 | Package Change | 018892 | 018 | AP | 2000/06/16 | Labeling Revision | 018892 | 017 | AP | 1999/01/22 | Control Supplement | 018892 | 016 | AP | 1997/11/19 | Labeling Revision | 018892 | 015 | AP | 1996/08/29 | Control Supplement | 018892 | 014 | AP | 1997/01/17 | Control Supplement | 018892 | 012 | AP | 1989/07/18 | Control Supplement | 018892 | 011 | AP | 1988/10/21 | Control Supplement | 018892 | 010 | AP | 1987/08/26 | Labeling Revision | 018892 | 009 | AP | 1987/12/11 | Control Supplement | 018892 | 008 | AP | 1986/10/21 | Control Supplement | 018892 | 007 | AP | 1986/07/24 | Control Supplement | 018892 | 005 | AP | 1984/10/22 | Control Supplement | 018892 | 004 | AP | 1985/03/15 | Control Supplement | 018892 | 003 | AP | 1984/01/17 | Control Supplement | 018892 | 002 | AP | 1983/10/24 | Labeling Revision | 018892 | 000 | AP | 1983/05/10 | Approval |
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