| 药品名称 | HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% | | 申请号 | 018911 | 产品号 | 004 | | 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/100ML | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1985/01/30 | 申请机构 | HOSPIRA INC
| | 化学类型 | New formulation or new manufacturer | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 018911 | 010 | AP | 1999/08/24 | Labeling Revision | | 018911 | 009 | AP | 1998/05/27 | Labeling Revision | | 018911 | 008 | AP | 1995/08/24 | Manufacturing Change or Addition | | 018911 | 007 | AP | 1996/08/29 | Control Supplement | | 018911 | 006 | AP | 1992/02/25 | Manufacturing Change or Addition | | 018911 | 005 | AP | 1991/07/24 | Labeling Revision | | 018911 | 003 | AP | 1987/09/14 | Labeling Revision | | 018911 | 002 | AP | 1986/09/24 | Manufacturing Change or Addition | | 018911 | 001 | AP | 1985/07/29 | Labeling Revision | | 018911 | 000 | AP | 1985/01/30 | Approval |
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