HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER(HEPARIN SODIUM)

药品名称	HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号	018916	产品号	009
活性成分	HEPARIN SODIUM	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5,000 UNITS/100ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1984/01/31	申请机构	HOSPIRA INC
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
018916	069	AP	Letter	2016/04/07	下载
018916	069	AP	Label	2016/04/12	下载
018916	066	AP	Letter	2016/04/07	下载
018916	066	AP	Label	2016/04/12	下载
018916	060	AP	Letter	2013/02/13	下载
018916	060	AP	Label	2013/02/14	下载
018916	057	AP	Label	2011/12/23	下载
018916	057	AP	Letter	2011/12/29	下载

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
018916	070	AP	2016/07/18	Manufacturing Change or Addition
018916	069	AP	2016/04/05	Labeling Revision
018916	068	AP	2015/04/14	Manufacturing Change or Addition
018916	067	AP	2015/03/03	Manufacturing Change or Addition
018916	066	AP	2016/04/05	Labeling Revision
018916	064	AP	2014/01/15	Manufacturing Change or Addition
018916	062	AP	2013/07/15	Manufacturing Change or Addition
018916	061	AP	2013/02/08	Manufacturing Change or Addition
018916	060	AP	2013/02/12	Labeling Revision
018916	059	AP	2012/11/30	Manufacturing Change or Addition
018916	057	AP	2011/12/23	Labeling Revision
018916	033	AP	1999/11/19	Labeling Revision
018916	032	AP	1998/10/27	Control Supplement
018916	031	AP	1997/08/29	Package Change
018916	030	AP	1997/06/25	Manufacturing Change or Addition
018916	029	AP	1997/06/09	Manufacturing Change or Addition
018916	028	AP	1998/08/25	Labeling Revision
018916	027	AP	1997/04/03	Manufacturing Change or Addition
018916	026	AP	1996/08/29	Package Change
018916	025	AP	1996/02/07	Package Change
018916	024	AP	1996/09/05	Manufacturing Change or Addition
018916	023	AP	1996/08/30	Manufacturing Change or Addition
018916	021	AP	1991/10/02	Labeling Revision
018916	020	AP	1992/02/25	Manufacturing Change or Addition
018916	018	AP	1992/02/18	Package Change
018916	016	AP	1990/10/29	Control Supplement
018916	015	AP	1990/02/16	Control Supplement
018916	012	AP	1988/10/24	Labeling Revision
018916	008	AP	1989/06/23	New Dosage Regimen
018916	007	AP	1987/08/21	Package Change
018916	006	AP	1986/10/29	Formulation Revision
018916	005	AP	1986/08/08	Manufacturing Change or Addition
018916	004	AP	1985/10/29	Formulation Revision
018916	003	AP	1985/10/29	Formulation Revision
018916	002	AP	1985/04/16	Package Change
018916	001	AP	1984/09/24	Labeling Revision
018916	000	AP	1984/01/31	Approval

返回检索页面