ORTHO-NOVUM 7/14-21(ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE)

药品名称	ORTHO-NOVUM 7/14-21
申请号	019004	产品号	001
活性成分	ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL-21	规格	0.035MG;0.5MG;1MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1984/04/04	申请机构	ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL INC
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
019004	028	AP	2002/06/03	Control Supplement
019004	027	AP	2002/02/21	Manufacturing Change or Addition
019004	026	AP	2001/07/09	Control Supplement
019004	025	AP	1998/04/28	Manufacturing Change or Addition
019004	024	AP	1998/04/13	Manufacturing Change or Addition
019004	023	AP	1997/01/29	Manufacturing Change or Addition
019004	022	AP	1997/02/24	Control Supplement
019004	021	AP	1996/05/10	Control Supplement
019004	020	AP	1995/11/30	Manufacturing Change or Addition
019004	019	AP	1995/09/07	Control Supplement
019004	018	AP	1995/02/16	Control Supplement
019004	017	AP	1994/06/29	Labeling Revision
019004	016	AP	1993/11/04	Manufacturing Change or Addition
019004	015	AP	1993/05/18	Control Supplement
019004	014	AP	1994/03/07	Formulation Revision
019004	012	AP	1991/03/18	Control Supplement
019004	011	AP	1991/09/23	Labeling Revision
019004	010	AP	1991/09/16	Labeling Revision
019004	009	AP	1990/01/16	Package Change
019004	008	AP	1990/01/18	Control Supplement
019004	005	AP	1989/02/14	Control Supplement
019004	004	AP	1989/02/14	Package Change
019004	003	AP	1989/02/14	Package Change
019004	002	AP	1989/07/17	Labeling Revision
019004	000	AP	1984/04/04	Approval