NUPRIN(IBUPROFEN) - 美国FDA药品数据库

药品名称	NUPRIN
申请号	019012	产品号	002
活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1987/07/29	申请机构	JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
019012	055	AP	2016/08/18	Labeling Revision
019012	054	AP	2016/05/06	Manufacturing Change or Addition
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019012	004	AP	1987/07/29	Manufacturing Change or Addition
019012	003	AP	1997/03/31	Labeling Revision
019012	002	AP	1986/12/16	Manufacturing Change or Addition
019012	001	AP	1986/01/23	Expiration Date Change
019012	000	AP	1984/05/18	Approval

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