HEPARIN SODIUM 5,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER(HEPARIN SODIUM)

药品名称	HEPARIN SODIUM 5,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号	019042	产品号	004
活性成分	HEPARIN SODIUM	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	1,000 UNITS/100ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1985/03/29	申请机构	B BRAUN MEDICAL INC
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
019042	006	AP	1992/04/20	Manufacturing Change or Addition
019042	005	AP	1990/03/30	Package Change
019042	004	AP	1989/06/21	Labeling Revision
019042	002	AP	1987/04/17	Control Supplement
019042	001	AP	1985/09/10	Package Change
019042	000	AP	1985/03/29	Approval