药品名称 | PLASMA-LYTE 56 IN PLASTIC CONTAINER | 申请号 | 019047 | 产品号 | 001 | 活性成分 | MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE; POTASSIUM ACETATE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 32MG/100ML;128MG/100ML;234MG/100ML | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 1984/06/15 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
| 化学类型 | New formulation or new manufacturer | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 019047 | 024 | AP | Letter | 2005/08/31 | 下载 | 019047 | 024 | AP | Label | 2005/08/31 | 下载 | 019047 | 018 | AP | Letter | 2002/04/03 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 019047 | 024 | AP | 2005/08/24 | Package Change | 019047 | 021 | AP | 2001/08/14 | Manufacturing Change or Addition | 019047 | 020 | AP | 2001/02/01 | Labeling Revision | 019047 | 019 | AP | 1999/11/24 | Manufacturing Change or Addition | 019047 | 018 | AP | 2002/04/03 | Labeling Revision | 019047 | 017 | AP | 1997/04/29 | Package Change | 019047 | 016 | AP | 1994/02/18 | Control Supplement | 019047 | 015 | AP | 1994/09/30 | Control Supplement | 019047 | 014 | AP | 1991/10/10 | Control Supplement | 019047 | 012 | AP | 1991/04/29 | Control Supplement | 019047 | 011 | AP | 1991/03/26 | Control Supplement | 019047 | 010 | AP | 1991/02/15 | Control Supplement | 019047 | 009 | AP | 1989/07/26 | Control Supplement | 019047 | 007 | AP | 1987/07/25 | Package Change | 019047 | 006 | AP | 1987/05/28 | Control Supplement | 019047 | 004 | AP | 1986/02/27 | Package Change | 019047 | 003 | AP | 1985/04/26 | Control Supplement | 019047 | 002 | AP | 1985/01/26 | Labeling Revision | 019047 | 001 | AP | 1985/07/11 | Control Supplement | 019047 | 000 | AP | 1984/06/15 | Approval |
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