药品名称 | HYTRIN | 申请号 | 019057 | 产品号 | 001 | 活性成分 | TERAZOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 1987/08/07 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
| 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 019057 | 022 | AP | Letter | 2009/07/16 | 下载 | 019057 | 022 | AP | Label | 2009/07/23 | 下载 | 019057 | 021 | AP | Label | 2016/04/11 | 下载 | 019057 | 021 | AP | Letter | 2006/02/08 | 下载 | 019057 | 015 | AP | Letter | 2002/01/23 | 下载 | 019057 | 015 | AP | Review | 2004/01/06 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 019057 | 022 | AP | 2009/07/10 | Labeling Revision | 019057 | 021 | AP | 2006/02/06 | Labeling Revision | 019057 | 018 | AP | 2002/12/24 | Control Supplement | 019057 | 017 | AP | 2002/11/15 | Control Supplement | 019057 | 016 | AP | 2002/10/04 | Control Supplement | 019057 | 015 | AP | 2002/01/23 | Labeling Revision | 019057 | 014 | AP | 1998/08/06 | Control Supplement | 019057 | 013 | AP | 1998/04/16 | Package Change | 019057 | 012 | AP | 1996/08/08 | Control Supplement | 019057 | 011 | AP | 1996/09/18 | Labeling Revision | 019057 | 010 | AP | 1995/07/11 | Control Supplement | 019057 | 009 | AP | 1995/10/06 | Manufacturing Change or Addition | 019057 | 008 | AP | 1994/09/14 | Labeling Revision | 019057 | 007 | AP | 1994/06/17 | Control Supplement | 019057 | 006 | AP | 1993/09/29 | Labeling Revision | 019057 | 005 | AP | 1993/08/20 | Control Supplement | 019057 | 004 | AP | 1991/08/09 | Control Supplement | 019057 | 003 | AP | 1990/08/10 | Labeling Revision | 019057 | 002 | AP | 1988/09/20 | Control Supplement | 019057 | 001 | AP | 1988/07/01 | Labeling Revision | 019057 | 000 | AP | 1987/08/07 | Approval |
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