药品名称 | INDERIDE LA 160/50 | 申请号 | 019059 | 产品号 | 003 | 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG;160MG | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 1985/07/03 | 申请机构 | WYETH AYERST LABORATORIES
| 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 无 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 019059 | 017 | AP | 2001/05/03 | Labeling Revision | 019059 | 016 | AP | 2001/11/01 | Labeling Revision | 019059 | 015 | AP | 1998/05/08 | Labeling Revision | 019059 | 014 | AP | 1990/05/14 | Expiration Date Change | 019059 | 013 | AP | 1989/04/12 | Package Change | 019059 | 012 | AP | 1989/04/10 | Control Supplement | 019059 | 011 | AP | 1989/01/25 | Control Supplement | 019059 | 010 | AP | 1988/05/25 | Package Change | 019059 | 009 | AP | 1987/01/06 | Expiration Date Change | 019059 | 008 | AP | 1986/11/12 | Manufacturing Change or Addition | 019059 | 007 | AP | 1987/01/20 | Formulation Revision | 019059 | 005 | AP | 1986/07/02 | Manufacturing Change or Addition | 019059 | 004 | AP | 1986/03/20 | Control Supplement | 019059 | 003 | AP | 1986/03/20 | Expiration Date Change | 019059 | 002 | AP | 1986/07/24 | Manufacturing Change or Addition | 019059 | 001 | AP | 1985/10/22 | Formulation Revision | 019059 | 000 | AP | 1985/07/03 | Approval |
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