THEOPHYLLINE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER(THEOPHYLLINE)

药品名称	THEOPHYLLINE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号	019211	产品号	006
活性成分	THEOPHYLLINE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	320MG/100ML
治疗等效代码	AP	参比药物	是
批准日期	1988/01/20	申请机构	HOSPIRA INC
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
019211	042	AP	2009/03/26	Labeling Revision
019211	040	AP	2008/10/31	Labeling Revision
019211	030	AP	2002/11/01	Package Change
019211	028	AP	1998/11/10	Control Supplement
019211	027	AP	1997/07/10	Manufacturing Change or Addition
019211	026	AP	1996/07/22	Package Change
019211	025	AP	1996/02/05	Labeling Revision
019211	024	AP	1996/02/13	Package Change
019211	022	AP	1995/08/21	Manufacturing Change or Addition
019211	020	AP	1996/07/09	Control Supplement
019211	019	AP	1996/07/09	Control Supplement
019211	018	AP	1996/02/02	Labeling Revision
019211	016	AP	1992/07/13	Package Change
019211	015	AP	1991/12/02	Package Change
019211	014	AP	1992/03/23	Control Supplement
019211	013	AP	1990/02/22	Manufacturing Change or Addition
019211	011	AP	1988/01/20	Labeling Revision
019211	010	AP	1988/01/20	Control Supplement
019211	008	AP	1986/10/31	Labeling Revision
019211	007	AP	1992/03/23	Control Supplement
019211	006	AP	1986/11/26	Control Supplement
019211	005	AP	1986/08/11	Control Supplement
019211	004	AP	1986/08/08	Control Supplement
019211	003	AP	1986/01/24	Control Supplement
019211	002	AP	1986/08/29	Control Supplement
019211	001	AP	1986/01/31	Control Supplement
019211	000	AP	1984/12/14	Approval