| 药品名称 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE | | 申请号 | 019334 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1989/06/05 | 申请机构 | SOMERSET PHARMACEUTICALS INC
| | 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Priority review drug | | 罕用药/孤儿药 | 是 | | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 019334 | 020 | AP | Letter | 2009/01/06 | 下载 | | 019334 | 020 | AP | Label | 2009/01/06 | 下载 | | 019334 | 019 | AP | Letter | 2009/01/06 | 下载 | | 019334 | 019 | AP | Label | 2009/01/06 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 019334 | 020 | AP | 2008/12/31 | Labeling Revision | | 019334 | 019 | AP | 2008/12/31 | Labeling Revision | | 019334 | 017 | AP | 1997/08/06 | Labeling Revision | | 019334 | 012 | AP | 1994/07/13 | Control Supplement | | 019334 | 011 | AP | 1993/02/12 | Control Supplement | | 019334 | 009 | AP | 1993/01/05 | Manufacturing Change or Addition | | 019334 | 008 | AP | 1993/01/05 | Control Supplement | | 019334 | 007 | AP | 1993/01/05 | Labeling Revision | | 019334 | 006 | AP | 1993/01/05 | Manufacturing Change or Addition | | 019334 | 005 | AP | 1993/01/05 | Labeling Revision | | 019334 | 003 | AP | 1990/07/25 | Labeling Revision | | 019334 | 002 | AP | 1990/03/01 | Package Change | | 019334 | 001 | AP | 1990/03/26 | Labeling Revision | | 019334 | 000 | AP | 1989/06/05 | Approval |
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