| 药品名称 | PROVENTIL | | 申请号 | 019383 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1987/07/13 | 申请机构 | SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
| | 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 019383 | 010 | AP | Review | 1998/11/06 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 019383 | 019 | AP | 2001/04/09 | Control Supplement | | 019383 | 013 | AP | 1998/07/15 | Manufacturing Change or Addition | | 019383 | 011 | AP | 1997/09/18 | New or Modified Indication | | 019383 | 010 | AP | 1998/11/06 | Labeling Revision | | 019383 | 009 | AP | 1999/05/24 | Control Supplement | | 019383 | 008 | AP | 1996/09/09 | Manufacturing Change or Addition | | 019383 | 004 | AP | 1993/05/27 | Control Supplement | | 019383 | 003 | AP | 1997/12/12 | Control Supplement | | 019383 | 002 | AP | 1992/06/05 | Control Supplement | | 019383 | 001 | AP | 1989/01/24 | Manufacturing Change or Addition | | 019383 | 000 | AP | 1987/07/13 | Approval |
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