药品名称 | IONOSOL B AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | 申请号 | 019515 | 产品号 | 001 | 活性成分 | DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; POTASSIUM PHOSPHATE, DIBASIC; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE; SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC ANHYDROUS | 市场状态 | 停止上市 | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;53MG/100ML;100MG/100ML;100MG/100ML;180MG/100ML;280MG/100ML;16MG/100ML | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 1986/05/08 | 申请机构 | HOSPIRA INC
| 化学类型 | New formulation or new manufacturer | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 无 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 019515 | 033 | AP | 2013/09/05 | Manufacturing Change or Addition | 019515 | 016 | AP | 2001/07/11 | Labeling Revision | 019515 | 015 | AP | 1998/06/22 | Control Supplement | 019515 | 014 | AP | 2000/06/20 | Labeling Revision | 019515 | 013 | AP | 1996/08/06 | Control Supplement | 019515 | 012 | AP | 1995/08/18 | Manufacturing Change or Addition | 019515 | 011 | AP | 1996/08/29 | Control Supplement | 019515 | 010 | AP | 1996/08/27 | Control Supplement | 019515 | 008 | AP | 1992/01/28 | Package Change | 019515 | 007 | AP | 1991/09/10 | Control Supplement | 019515 | 005 | AP | 1990/01/11 | Manufacturing Change or Addition | 019515 | 004 | AP | 1990/02/22 | Manufacturing Change or Addition | 019515 | 001 | AP | 1989/09/13 | Control Supplement | 019515 | 000 | AP | 1986/05/08 | Approval |
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