| 药品名称 | RELAFEN | | 申请号 | 019583 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | NABUMETONE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1991/12/24 | 申请机构 | SMITHKLINE BEECHAM CORP DBA GLAXOSMITHKLINE
| | 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 019583 | 025 | AP | Label | 2006/01/25 | 下载 | | 019583 | 025 | AP | Letter | 2006/01/30 | 下载 | | 019583 | 023 | AP | Letter | 2005/08/15 | 下载 | | 019583 | 023 | AP | Label | 2005/08/15 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 019583 | 025 | AP | 2006/01/24 | Labeling Revision | | 019583 | 023 | AP | 2005/08/11 | Labeling Revision | | 019583 | 020 | AP | 2001/06/14 | Control Supplement | | 019583 | 019 | AP | 2001/10/11 | Labeling Revision | | 019583 | 018 | AP | 1999/08/02 | Manufacturing Change or Addition | | 019583 | 016 | AP | 1998/02/03 | Manufacturing Change or Addition | | 019583 | 015 | AP | 1996/07/24 | Manufacturing Change or Addition | | 019583 | 014 | AP | 1996/06/18 | Control Supplement | | 019583 | 013 | AP | 1995/07/14 | Control Supplement | | 019583 | 012 | AP | 1995/05/10 | Control Supplement | | 019583 | 011 | AP | 1995/01/04 | Control Supplement | | 019583 | 010 | AP | 1994/10/26 | Manufacturing Change or Addition | | 019583 | 009 | AP | 1994/09/22 | Control Supplement | | 019583 | 005 | AP | 1993/11/23 | Labeling Revision | | 019583 | 004 | AP | 1993/11/23 | Labeling Revision | | 019583 | 003 | AP | 1993/01/25 | Manufacturing Change or Addition | | 019583 | 000 | AP | 1991/12/24 | Approval |
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