MANNITOL 5% IN PLASTIC CONTAINER(MANNITOL) - 美国FDA药品数据库

药品名称	MANNITOL 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号	019603	产品号	001
活性成分	MANNITOL	市场状态	处方药
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5GM/100ML
治疗等效代码	AP	参比药物	否
批准日期	1987/01/08	申请机构	HOSPIRA INC
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
019603	018	AP	2000/07/10	Control Supplement
019603	017	AP	1998/12/01	Chemistry
019603	016	AP	1997/06/11	Chemistry
019603	015	AP	1996/08/06	Chemistry
019603	014	AP	1996/03/04	Chemistry
019603	013	AP	1995/08/14	Chemistry
019603	012	AP	1996/08/29	Chemistry
019603	011	AP	1996/08/27	Chemistry
019603	010	AP	1994/08/25	Labeling
019603	008	AP	1992/01/28	Chemistry
019603	007	AP	1991/09/10	Chemistry
019603	005	AP	1990/06/04	Chemistry
019603	004	AP	1990/01/11	Chemistry
019603	003	AP	1990/02/22	Chemistry
019603	002	AP	1990/01/08	Labeling
019603	001	AP	1990/01/08	Chemistry
019603	000	AP	1987/01/08	Approval

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