POTASSIUM CHLORIDE 0.3% IN DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.11% IN PLASTIC CONTAINER(DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE)

药品名称	POTASSIUM CHLORIDE 0.3% IN DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.11% IN PLASTIC CONTAINER
申请号	019630	产品号	006
活性成分	DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5GM/100ML;300MG/100ML;110MG/100ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1988/02/17	申请机构	B BRAUN MEDICAL INC
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
019630	038	AP	2013/05/22	Manufacturing Change or Addition
019630	037	AP	2013/05/30	Manufacturing Change or Addition
019630	032	AP	2014/08/22	Manufacturing Change or Addition
019630	026	AP	2005/08/31	Labeling Revision
019630	023	AP	2004/09/27	Labeling Revision
019630	022	AP	2002/07/23	Control Supplement
019630	020	AP	2002/03/08	Package Change
019630	019	AP	2001/03/12	Control Supplement
019630	018	AP	1999/05/04	Control Supplement
019630	017	AP	1998/09/25	Control Supplement
019630	016	AP	1995/01/13	Control Supplement
019630	015	AP	1994/12/21	Control Supplement
019630	014	AP	1993/07/21	Control Supplement
019630	013	AP	1992/12/29	Manufacturing Change or Addition
019630	011	AP	1991/08/29	Control Supplement
019630	010	AP	1990/09/18	Control Supplement
019630	009	AP	1992/05/07	Labeling Revision
019630	008	AP	1992/05/07	Formulation Revision
019630	007	AP	1990/04/13	Package Change
019630	006	AP	1989/07/26	Control Supplement
019630	005	AP	1989/05/05	Control Supplement
019630	004	AP	1989/11/21	Control Supplement
019630	003	AP	1988/12/21	Manufacturing Change or Addition
019630	002	AP	1988/08/25	Formulation Revision
019630	001	AP	1988/03/24	Labeling Revision
019630	000	AP	1988/02/17	Approval