药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 0.22% IN DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.2% IN PLASTIC CONTAINER | 申请号 | 019630 | 产品号 | 011 | 活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;220MG/100ML;200MG/100ML | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 1988/02/17 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC
| 化学类型 | New formulation or new manufacturer | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 019630 | 026 | AP | Letter | 2005/09/08 | 下载![](pdf.jpg) | 019630 | 023 | AP | Letter | 2004/09/29 | 下载![](pdf.jpg) | 019630 | 023 | AP | Label | 2004/09/29 | 下载![](pdf.jpg) |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 019630 | 038 | AP | 2013/05/22 | Manufacturing Change or Addition | 019630 | 037 | AP | 2013/05/30 | Manufacturing Change or Addition | 019630 | 032 | AP | 2014/08/22 | Manufacturing Change or Addition | 019630 | 026 | AP | 2005/08/31 | Labeling Revision | 019630 | 023 | AP | 2004/09/27 | Labeling Revision | 019630 | 022 | AP | 2002/07/23 | Control Supplement | 019630 | 020 | AP | 2002/03/08 | Package Change | 019630 | 019 | AP | 2001/03/12 | Control Supplement | 019630 | 018 | AP | 1999/05/04 | Control Supplement | 019630 | 017 | AP | 1998/09/25 | Control Supplement | 019630 | 016 | AP | 1995/01/13 | Control Supplement | 019630 | 015 | AP | 1994/12/21 | Control Supplement | 019630 | 014 | AP | 1993/07/21 | Control Supplement | 019630 | 013 | AP | 1992/12/29 | Manufacturing Change or Addition | 019630 | 011 | AP | 1991/08/29 | Control Supplement | 019630 | 010 | AP | 1990/09/18 | Control Supplement | 019630 | 009 | AP | 1992/05/07 | Labeling Revision | 019630 | 008 | AP | 1992/05/07 | Formulation Revision | 019630 | 007 | AP | 1990/04/13 | Package Change | 019630 | 006 | AP | 1989/07/26 | Control Supplement | 019630 | 005 | AP | 1989/05/05 | Control Supplement | 019630 | 004 | AP | 1989/11/21 | Control Supplement | 019630 | 003 | AP | 1988/12/21 | Manufacturing Change or Addition | 019630 | 002 | AP | 1988/08/25 | Formulation Revision | 019630 | 001 | AP | 1988/03/24 | Labeling Revision | 019630 | 000 | AP | 1988/02/17 | Approval |
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