DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.11% IN PLASTIC CONTAINER(DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE)

药品名称	DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.11% IN PLASTIC CONTAINER
申请号	019631	产品号	006
活性成分	DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5GM/100ML;110MG/100ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1988/02/24	申请机构	B BRAUN MEDICAL INC
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
019631	034	AP	2014/01/24	Manufacturing Change or Addition
019631	031	AP	2014/08/22	Manufacturing Change or Addition
019631	023	AP	2004/09/27	Labeling Revision
019631	022	AP	2002/07/23	Control Supplement
019631	020	AP	2002/03/08	Package Change
019631	019	AP	2001/03/12	Control Supplement
019631	018	AP	2000/04/11	Control Supplement
019631	017	AP	1998/09/25	Control Supplement
019631	016	AP	1995/03/17	Control Supplement
019631	015	AP	1994/12/19	Control Supplement
019631	014	AP	1993/07/21	Control Supplement
019631	013	AP	1992/12/29	Manufacturing Change or Addition
019631	011	AP	1991/08/29	Control Supplement
019631	010	AP	1990/09/18	Control Supplement
019631	009	AP	1990/01/19	Labeling Revision
019631	008	AP	1990/04/13	Package Change
019631	007	AP	1989/07/26	Control Supplement
019631	006	AP	1990/01/19	Control Supplement
019631	005	AP	1989/05/05	Control Supplement
019631	004	AP	1989/11/21	Control Supplement
019631	003	AP	1988/12/21	Manufacturing Change or Addition
019631	002	AP	1988/08/25	Formulation Revision
019631	001	AP	1988/03/25	Labeling Revision
019631	000	AP	1988/02/24	Approval