DEPAKOTE(DIVALPROEX SODIUM) - 美国FDA药品数据库

药品名称	DEPAKOTE
申请号	019680	产品号	001
活性成分	DIVALPROEX SODIUM	市场状态	处方药
剂型或给药途径	CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL	规格	EQ 125MG VALPROIC ACID
治疗等效代码	AB	参比药物	是
批准日期	1989/09/12	申请机构	ABBVIE INC
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
4988731	2008/01/29				PDF格式
4988731*PED	2008/07/29				PDF格式
5212326	2008/01/29				PDF格式
5212326*PED	2008/07/29				PDF格式

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
M-34	2011/03/24
PED	2011/09/24

与药品注册相关的信息
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019680	000	AP	Medication Guide	2013/03/08	下载

药品注册审批历史信息
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019680	043	AP	2016/02/18	Labeling Revision
019680	042	AP	2015/09/23	Labeling Revision
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019680	002	AP	1993/01/14	Control Supplement
019680	000	AP	1989/09/12	Approval

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