药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 15MEQ IN DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | 申请号 | 019691 | 产品号 | 006 | 活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;224MG/100ML;900MG/100ML | 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 1988/03/24 | 申请机构 | HOSPIRA INC
| 化学类型 | New formulation or new manufacturer | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 无 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 019691 | 034 | AP | 2014/09/08 | Manufacturing Change or Addition | 019691 | 016 | AP | 2002/07/18 | Labeling | 019691 | 015 | AP | 1998/12/01 | Chemistry | 019691 | 014 | AP | 1999/05/19 | Labeling | 019691 | 013 | AP | 1997/06/11 | Chemistry | 019691 | 012 | AP | 1996/08/06 | Chemistry | 019691 | 011 | AP | 1996/03/04 | Chemistry | 019691 | 010 | AP | 1995/08/18 | Chemistry | 019691 | 009 | AP | 1995/08/14 | Chemistry | 019691 | 008 | AP | 1996/08/29 | Chemistry | 019691 | 007 | AP | 1996/08/27 | Chemistry | 019691 | 005 | AP | 1992/01/28 | Chemistry | 019691 | 004 | AP | 1991/09/10 | Chemistry | 019691 | 002 | AP | 1990/01/11 | Chemistry | 019691 | 001 | AP | 1990/02/22 | Chemistry | 019691 | 000 | AP | 1988/03/24 | Approval |
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