药品名称 | ISOLYTE S IN PLASTIC CONTAINER | 申请号 | 019711 | 产品号 | 001 | 活性成分 | MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM ACETATE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM GLUCONATE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 30MG/100ML;37MG/100ML;370MG/100ML;530MG/100ML;500MG/100ML | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 1989/09/29 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC
| 化学类型 | New formulation or new manufacturer | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 无 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 019711 | 018 | AP | 2002/07/01 | Microbiology | 019711 | 016 | AP | 2002/04/15 | Package Change | 019711 | 015 | AP | 2000/12/07 | Microbiology | 019711 | 014 | AP | 2000/05/15 | Microbiology | 019711 | 012 | AP | 2000/06/12 | Chemistry | 019711 | 011 | AP | 1998/08/21 | Chemistry | 019711 | 010 | AP | 1995/10/26 | Chemistry | 019711 | 009 | AP | 1995/09/13 | Chemistry | 019711 | 008 | AP | 1995/04/04 | Chemistry | 019711 | 006 | AP | 1993/07/21 | Chemistry | 019711 | 005 | AP | 1992/12/29 | Chemistry | 019711 | 003 | AP | 1993/11/12 | Chemistry | 019711 | 002 | AP | 1990/09/21 | Chemistry | 019711 | 001 | AP | 1990/09/18 | Chemistry | 019711 | 000 | AP | 1989/09/29 | Approval |
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