药品名称 | DIPROLENE | 申请号 | 019716 | 产品号 | 001 | 活性成分 | BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | LOTION, AUGMENTED;TOPICAL | 规格 | EQ 0.05% BASE | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | 批准日期 | 1988/08/01 | 申请机构 | MERCK SHARP AND DOHME CORP
| 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
|
|
与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 4775529 | 2007/05/21 | | | | PDF格式 |
|
与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
|
与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 019716 | 030 | AP | Letter | 2014/08/14 | 下载 | 019716 | 030 | AP | Label | 2014/08/15 | 下载 | 019716 | 022 | AP | Label | 2006/08/28 | 下载 | 019716 | 022 | AP | Letter | 2006/09/18 | 下载 | 019716 | 021 | AP | Letter | 2006/04/25 | 下载 | 019716 | 006 | AP | Letter | 2005/10/14 | 下载 | 019716 | 006 | AP | Label | 2005/10/14 | 下载 |
|
药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 019716 | 030 | AP | 2014/08/13 | Labeling Revision | 019716 | 022 | AP | 2006/08/28 | Patient Population Altered | 019716 | 021 | AP | 2006/04/24 | Labeling Revision | 019716 | 012 | AP | 2001/05/11 | Control Supplement | 019716 | 011 | AP | 2000/09/07 | Package Change | 019716 | 010 | AP | 1999/05/14 | Control Supplement | 019716 | 009 | AP | 1998/07/31 | Control Supplement | 019716 | 008 | AP | 1998/06/15 | Control Supplement | 019716 | 007 | AP | 1996/01/25 | Manufacturing Change or Addition | 019716 | 006 | AP | 2005/10/07 | Labeling Revision | 019716 | 005 | AP | 1992/07/01 | Package Change | 019716 | 004 | AP | 1990/08/01 | Control Supplement | 019716 | 003 | AP | 1989/05/24 | Labeling Revision | 019716 | 002 | AP | 1989/04/06 | Package Change | 019716 | 000 | AP | 1988/08/01 | Approval |
|