药品名称 | DILATRATE-SR | 申请号 | 019790 | 产品号 | 001 | 活性成分 | ISOSORBIDE DINITRATE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 40MG | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 | 批准日期 | 1988/09/02 | 申请机构 | AUXILIUM PHARMACEUTICALS LLC
| 化学类型 | New formulation or new manufacturer | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 019790 | 011 | AP | Letter | 2014/10/27 | 下载 | 019790 | 011 | AP | Label | 2014/11/18 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 019790 | 011 | AP | 2014/10/24 | Labeling Revision | 019790 | 009 | AP | 2002/01/30 | Labeling Revision | 019790 | 008 | AP | 1999/10/29 | Manufacturing Change or Addition | 019790 | 007 | AP | 1999/01/13 | Labeling Revision | 019790 | 006 | AP | 1998/07/09 | Manufacturing Change or Addition | 019790 | 005 | AP | 1996/05/31 | Manufacturing Change or Addition | 019790 | 004 | AP | 1996/03/12 | Manufacturing Change or Addition | 019790 | 003 | AP | 1996/03/13 | Labeling Revision | 019790 | 002 | AP | 1991/12/09 | Control Supplement | 019790 | 001 | AP | 1991/08/20 | Control Supplement | 019790 | 000 | AP | 1988/09/02 | Approval |
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