HEPARIN SODIUM 12,500 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER(HEPARIN SODIUM)

药品名称	HEPARIN SODIUM 12,500 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER
申请号	019802	产品号	001
活性成分	HEPARIN SODIUM	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5,000 UNITS/100ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1992/07/20	申请机构	B BRAUN MEDICAL INC
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
019802	016	AP	2014/08/22	Manufacturing Change or Addition
019802	009	AP	2002/07/12	Control Supplement
019802	007	AP	2002/02/15	Package Change
019802	006	AP	2000/11/22	Control Supplement
019802	005	AP	1998/06/05	Control Supplement
019802	003	AP	1992/12/22	Labeling Revision
019802	002	AP	1992/12/02	Manufacturing Change or Addition
019802	001	AP	1993/03/29	Package Change
019802	000	AP	1992/07/20	Approval