HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER(HEPARIN SODIUM)

药品名称	HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号	019805	产品号	002
活性成分	HEPARIN SODIUM	市场状态	处方药
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5,000 UNITS/100ML
治疗等效代码	AP	参比药物	否
批准日期	1989/01/25	申请机构	HOSPIRA INC
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
019805	036	AP	2014/03/13	Labeling Revision
019805	032	AP	2013/02/08	Manufacturing Change or Addition
019805	029	AP	2011/12/23	Labeling Revision
019805	015	AP	2002/09/18	Expiration Date Change
019805	014	AP	2000/03/16	Labeling Revision
019805	013	AP	1997/11/25	Control Supplement
019805	012	AP	1998/05/27	Labeling Revision
019805	011	AP	1996/08/29	Package Change
019805	010	AP	1995/08/24	Manufacturing Change or Addition
019805	009	AP	1996/09/05	Manufacturing Change or Addition
019805	008	AP	1996/08/30	Manufacturing Change or Addition
019805	007	AP	1992/02/25	Manufacturing Change or Addition
019805	005	AP	1992/02/18	Package Change
019805	004	AP	1990/10/16	Manufacturing Change or Addition
019805	003	AP	1990/02/16	Control Supplement
019805	000	AP	1989/01/25	Approval