| 药品名称 | GEREF | | 申请号 | 019863 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | SERMORELIN ACETATE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.05MG BASE/AMP **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1990/12/28 | 申请机构 | EMD SERONO INC
| | 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Standard review drug |
|
|
| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
|
| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
|
| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 019863 | 002 | AP | Review | 2008/02/19 | 下载 | | 019863 | 001 | AP | Review | 2008/02/19 | 下载 |
|
| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 019863 | 006 | AP | 2001/10/02 | Labeling Revision | | 019863 | 005 | AP | 1998/03/27 | Labeling Revision | | 019863 | 004 | AP | 1998/04/03 | Control Supplement | | 019863 | 002 | AP | 1991/05/28 | Manufacturing Change or Addition | | 019863 | 001 | AP | 1991/08/26 | Expiration Date Change | | 019863 | 000 | AP | 1990/12/28 | Approval |
|