药品名称 | NEBUPENT | 申请号 | 019887 | 产品号 | 002 | 活性成分 | PENTAMIDINE ISETHIONATE | 市场状态 | 停止上市 | 剂型或给药途径 | FOR SOLUTION;INHALATION | 规格 | 600MG/VIAL | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 1996/03/22 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
| 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | | 罕用药/孤儿药 | 是 | | |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 019887 | 014 | AP | Label | 2011/02/09 | 下载![](pdf.jpg) | 019887 | 014 | AP | Letter | 2011/02/14 | 下载![](pdf.jpg) |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 019887 | 016 | AP | 2013/02/16 | Manufacturing Change or Addition | 019887 | 014 | AP | 2011/02/08 | Labeling Revision | 019887 | 007 | AP | 1996/06/19 | Labeling Revision | 019887 | 006 | AP | 1996/03/29 | Labeling Revision | 019887 | 005 | AP | 1994/05/31 | Control Supplement | 019887 | 004 | AP | 1996/03/22 | Control Supplement | 019887 | 002 | AP | 1996/03/05 | New or Modified Indication | 019887 | 001 | AP | 1989/08/21 | Manufacturing Change or Addition | 019887 | 000 | AP | 1989/06/15 | Approval |
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