DIFLUCAN IN SODIUM CHLORIDE 0.9%(FLUCONAZOLE)

药品名称	DIFLUCAN IN SODIUM CHLORIDE 0.9%
申请号	019950	产品号	001
活性成分	FLUCONAZOLE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	200MG/100ML (2MG/ML)
治疗等效代码	AP	参比药物	是
批准日期	1990/01/29	申请机构	PFIZER INC
化学类型	New dosage form	审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
019950	062	AP	Label	2014/03/25	下载
019950	062	AP	Letter	2014/03/25	下载
019950	061	AP	Label	2013/09/17	下载
019950	061	AP	Letter	2013/09/17	下载
019950	059	AP	Letter	2011/11/21	下载
019950	059	AP	Label	2011/11/21	下载
019950	057	AP	Letter	2011/04/29	下载
019950	057	AP	Label	2011/04/29	下载
019950	056	AP	Label	2011/06/06	下载
019950	056	AP	Letter	2011/06/08	下载
019950	053	AP	Letter	2010/08/10	下载
019950	053	AP	Label	2010/08/10	下载
019950	043	AP	Letter	2008/04/04	下载
019950	043	AP	Label	2008/04/16	下载
019950	039	AP	Letter	2004/03/28	下载
019950	039	AP	Label	2004/04/05	下载
019950	037	AP	Letter	2004/10/08	下载
019950	037	AP	Label	2004/10/08	下载
019950	033	AP	Letter	2004/10/08	下载
019950	033	AP	Label	2004/10/08	下载
019950	031	AP	Label	2004/10/08	下载
019950	031	AP	Letter	2004/10/08	下载

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
019950	065	AP	2015/06/01	Manufacturing Change or Addition
019950	063	AP	2014/07/28	Manufacturing Change or Addition
019950	062	AP	2014/03/24	Labeling Revision
019950	061	AP	2013/09/13	Labeling Revision
019950	059	AP	2011/11/16	Labeling Revision
019950	057	AP	2011/04/26	Labeling Revision
019950	056	AP	2011/06/06	Labeling Revision
019950	053	AP	2010/08/05	Labeling Revision
019950	043	AP	2008/03/31	Labeling Revision
019950	039	AP	2004/03/24	Labeling Revision
019950	037	AP	2004/10/07	Labeling Revision
019950	034	AP	2002/08/07	Labeling Revision
019950	033	AP	2004/10/07	Labeling Revision
019950	032	AP	2001/03/05	Control Supplement
019950	031	AP	2004/10/07	Labeling Revision
019950	030	AP	1999/09/29	Manufacturing Change or Addition
019950	029	AP	1999/09/29	Manufacturing Change or Addition
019950	028	AP	1999/02/22	Labeling Revision
019950	027	AP	1998/02/13	Manufacturing Change or Addition
019950	026	AP	1997/08/05	Labeling Revision
019950	025	AP	1997/02/19	Labeling Revision
019950	024	AP	1996/08/06	Labeling Revision
019950	022	AP	1996/07/23	Labeling Revision
019950	021	AP	1995/12/22	Control Supplement
019950	020	AP	1995/03/20	Control Supplement
019950	019	AP	1995/03/09	Control Supplement
019950	018	AP	1994/06/30	Labeling Revision
019950	017	AP	1994/08/22	Control Supplement
019950	016	AP	1994/11/23	Patient Population Altered
019950	012	AP	1994/07/08	Package Change
019950	011	AP	1993/06/22	Manufacturing Change or Addition
019950	010	AP	1993/10/13	Labeling Revision
019950	009	AP	1993/02/10	Control Supplement
019950	008	AP	1993/06/14	Control Supplement
019950	007	AP	1993/10/13	Labeling Revision
019950	004	AP	1993/12/30	New or Modified Indication
019950	003	AP	1993/10/13	Labeling Revision
019950	002	AP	1992/09/29	Control Supplement
019950	000	AP	1990/01/29	Approval

返回检索页面