OCUPRESS(CARTEOLOL HYDROCHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	OCUPRESS
申请号	019972	产品号	001
活性成分	CARTEOLOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC	规格	1%
治疗等效代码	AT	参比药物	是
批准日期	1990/05/23	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
019972	018	AP	2001/05/22	Control Supplement
019972	017	AP	2001/03/29	Control Supplement
019972	016	AP	2000/12/26	Manufacturing Change or Addition
019972	015	AP	1998/12/18	Manufacturing Change or Addition
019972	014	AP	1997/11/24	Manufacturing Change or Addition
019972	013	AP	1996/10/22	Control Supplement
019972	012	AP	1997/02/20	Expiration Date Change
019972	011	AP	1996/08/06	Manufacturing Change or Addition
019972	010	AP	1996/08/06	Manufacturing Change or Addition
019972	009	AP	1996/04/01	Control Supplement
019972	008	AP	1996/07/31	Package Change
019972	007	AP	1996/05/20	Control Supplement
019972	006	AP	1996/05/20	Package Change
019972	005	AP	1996/05/20	Package Change
019972	004	AP	1996/03/18	Control Supplement
019972	003	AP	1996/03/18	Control Supplement
019972	002	AP	1996/04/16	Control Supplement
019972	000	AP	1990/05/23	Approval