| 药品名称 | COGNEX | | 申请号 | 020070 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | TACRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1993/09/09 | 申请机构 | SHIONOGI INC
| | 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Priority review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 4816456 | 2007/09/09 | | | U-82 | PDF格式 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 020070 | 013 | AP | Letter | 2003/06/22 | 下载 | | 020070 | 012 | AP | Letter | 2003/06/22 | 下载 | | 020070 | 006 | AP | Review | 1997/10/10 | 下载 | | 020070 | 004 | AP | Review | 1997/10/10 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 020070 | 013 | AP | 2003/06/19 | Labeling Revision | | 020070 | 012 | AP | 2003/06/19 | Manufacturing Change or Addition | | 020070 | 010 | AP | 1998/10/15 | Control Supplement | | 020070 | 009 | AP | 1998/07/02 | Labeling Revision | | 020070 | 008 | AP | 1997/07/15 | Manufacturing Change or Addition | | 020070 | 006 | AP | 1997/10/10 | New Dosage Regimen | | 020070 | 005 | AP | 1996/02/21 | Control Supplement | | 020070 | 004 | AP | 1997/10/10 | Labeling Revision | | 020070 | 003 | AP | 1995/06/15 | Labeling Revision | | 020070 | 001 | AP | 1995/06/15 | Labeling Revision | | 020070 | 000 | AP | 1993/09/09 | Approval |
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