| 药品名称 | ROMAZICON | | 申请号 | 020073 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | FLUMAZENIL | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.5MG/5ML (0.1MG/ML) **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1991/12/20 | 申请机构 | HOFFMANN LA ROCHE INC
| | 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Priority review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 020073 | 016 | AP | Letter | 2007/10/10 | 下载 | | 020073 | 016 | AP | Label | 2007/10/10 | 下载 | | 020073 | 011 | AP | Label | 2004/03/05 | 下载 | | 020073 | 011 | AP | Letter | 2004/03/10 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 020073 | 016 | AP | 2007/10/04 | Labeling Revision | | 020073 | 013 | AP | 2002/11/12 | Control Supplement | | 020073 | 012 | AP | 2001/06/06 | Control Supplement | | 020073 | 011 | AP | 2004/03/03 | Labeling Revision | | 020073 | 010 | AP | 2000/05/22 | Labeling Revision | | 020073 | 009 | AP | 1997/11/14 | Control Supplement | | 020073 | 008 | AP | 1998/09/21 | Labeling Revision | | 020073 | 007 | AP | 1994/07/12 | Labeling Revision | | 020073 | 006 | AP | 1994/12/05 | Control Supplement | | 020073 | 005 | AP | 1994/11/29 | Control Supplement | | 020073 | 004 | AP | 1995/05/10 | Labeling Revision | | 020073 | 003 | AP | 1995/10/24 | Labeling Revision | | 020073 | 002 | AP | 1992/12/15 | Labeling Revision | | 020073 | 001 | AP | 1992/09/11 | Control Supplement | | 020073 | 000 | AP | 1991/12/20 | Approval |
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