| 药品名称 | ZANTAC 150 | | 申请号 | 020095 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1994/03/08 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
| | 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 020095 | 013 | AP | Letter | 2002/01/07 | 下载 | | 020095 | 007 | AP | Review | 2003/04/29 | 下载 | | 020095 | 007 | AP | Letter | 2004/07/01 | 下载 | | 020095 | 006 | AP | Review | 2003/04/29 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 020095 | 014 | AP | 2002/01/15 | Control Supplement | | 020095 | 013 | AP | 2002/01/07 | Labeling Revision | | 020095 | 012 | AP | 2001/05/09 | Labeling Revision | | 020095 | 011 | AP | 1999/10/29 | Labeling Revision | | 020095 | 010 | AP | 1999/10/22 | Labeling Revision | | 020095 | 009 | AP | 1999/10/22 | Labeling Revision | | 020095 | 008 | AP | 1997/09/12 | Manufacturing Change or Addition | | 020095 | 007 | AP | 1999/10/29 | Labeling Revision | | 020095 | 006 | AP | 1996/11/27 | Labeling Revision | | 020095 | 005 | AP | 1995/03/29 | Labeling Revision | | 020095 | 004 | AP | 1994/11/14 | Labeling Revision | | 020095 | 002 | AP | 1994/11/03 | Labeling Revision | | 020095 | 001 | AP | 1994/04/04 | Labeling Revision | | 020095 | 000 | AP | 1994/03/08 | Approval |
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