| 药品名称 | NIPENT | | 申请号 | 020122 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | PENTOSTATIN | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/VIAL | | 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | | 批准日期 | 1991/10/11 | 申请机构 | HOSPIRA INC
| | 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Priority review drug | | 罕用药/孤儿药 | 是 | | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 020122 | 013 | AP | 2015/12/29 | Manufacturing Change or Addition | | 020122 | 012 | AP | 2013/06/20 | Manufacturing Change or Addition | | 020122 | 007 | AP | 2002/05/23 | Manufacturing Change or Addition | | 020122 | 006 | AP | 2001/08/02 | Control Supplement | | 020122 | 004 | AP | 1998/10/08 | Control Supplement | | 020122 | 003 | AP | 1997/12/24 | Manufacturing Change or Addition | | 020122 | 002 | AP | 1994/07/19 | Labeling Revision | | 020122 | 001 | AP | 1993/09/29 | New or Modified Indication | | 020122 | 000 | AP | 1991/10/11 | Approval |
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