EFFEXOR(VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	EFFEXOR
申请号	020151	产品号	003
活性成分	VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 50MG BASE Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1993/12/28	申请机构	WYETH PHARMACEUTICALS INC
化学类型	New molecular entity (NME)	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
4535186	2007/12/13				PDF格式
4535186*PED	2008/06/13				PDF格式

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
020151	060	AP	Label	2012/12/13	下载
020151	060	AP	Letter	2012/12/19	下载
020151	059	AP	Label	2012/05/07	下载
020151	059	AP	Medication Guide	2012/05/07	下载
020151	059	AP	Letter	2012/05/09	下载
020151	058	AP	Label	2012/12/13	下载
020151	058	AP	Letter	2012/12/19	下载
020151	057	AP	Letter	2010/01/14	下载
020151	057	AP	Label	2010/01/08	下载
020151	056	AP	Letter	2010/01/14	下载
020151	056	AP	Label	2010/01/08	下载
020151	055	AP	Label	2012/12/13	下载
020151	055	AP	Letter	2012/12/19	下载
020151	054	AP	Letter	2009/02/03	下载
020151	054	AP	Label	2009/02/04	下载
020151	053	AP	Label	2009/11/13	下载
020151	053	AP	Letter	2010/01/19	下载
020151	052	AP	Letter	2008/02/14	下载
020151	052	AP	Label	2008/02/14	下载
020151	051	AP	Letter	2008/05/28	下载
020151	051	AP	Label	2008/11/20	下载
020151	049	AP	Letter	2007/09/25	下载
020151	049	AP	Label	2007/09/26	下载
020151	047	AP	Label	2007/09/26	下载
020151	047	AP	Letter	2007/09/25	下载
020151	046	AP	Letter	2007/08/02	下载
020151	046	AP	Label	2007/08/02	下载
020151	045	AP	Label	2006/10/23	下载
020151	045	AP	Letter	2006/10/23	下载
020151	044	AP	Label	2006/09/15	下载
020151	044	AP	Letter	2006/09/20	下载
020151	043	AP	Letter	2007/02/12	下载
020151	043	AP	Label	2007/02/21	下载
020151	041	AP	Letter	2008/02/05	下载
020151	039	AP	Letter	2006/01/20	下载
020151	038	AP	Letter	2006/01/20	下载
020151	035	AP	Letter	2005/02/23	下载
020151	034	AP	Letter	2006/03/01	下载
020151	033	AP	Label	2007/08/02	下载
020151	032	AP	Letter	2004/05/26	下载
020151	032	AP	Label	2004/05/27	下载
020151	032	AP	Review	2007/11/19	下载
020151	031	AP	Label	2012/12/13	下载
020151	031	AP	Letter	2012/12/19	下载
020151	030	AP	Review	2007/11/19	下载
020151	030	AP	Label	2004/05/27	下载
020151	030	AP	Letter	2004/05/26	下载
020151	029	AP	Letter	2004/04/20	下载
020151	028	AP	Letter	2004/05/26	下载
020151	028	AP	Label	2004/05/27	下载
020151	028	AP	Review	2007/11/19	下载
020151	027	AP	Letter	2004/03/24	下载
020151	025	AP	Review	2007/07/05	下载
020151	024	AP	Letter	2004/05/07	下载
020151	023	AP	Review	2007/07/05	下载
020151	022	AP	Review	2007/07/05	下载
020151	021	AP	Review	2007/07/05	下载
020151	020	AP	Review	2007/07/05	下载
020151	019	AP	Review	2007/07/05	下载
020151	018	AP	Letter	2003/07/30	下载
020151	018	AP	Label	2004/06/02	下载
020151	018	AP	Review	2007/07/06	下载
020151	017	AP	Label	2003/04/24	下载
020151	017	AP	Letter	2003/07/30	下载
020151	017	AP	Review	2007/07/06	下载
020151	016	AP	Review	2007/07/05	下载
020151	000	AP	Other Important Information from FDA	2005/04/15	下载
020151	000	AP	Medication Guide	2009/11/18	下载

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
020151	060	AP	2012/12/12	Labeling Revision
020151	059	AP	2012/05/02	Labeling Revision
020151	058	AP	2012/12/12	Labeling Revision
020151	057	AP	2010/01/06	Labeling Revision
020151	056	AP	2010/01/06	Labeling Revision
020151	055	AP	2012/12/12	Labeling Revision
020151	054	AP	2009/01/30	Labeling Revision
020151	053	AP	2009/11/09	Labeling Revision
020151	052	AP	2008/02/11	Labeling Revision
020151	051	AP	2008/05/23	Labeling Revision
020151	050	AP	2008/02/07	Labeling Revision
020151	049	AP	2007/09/20	Labeling Revision
020151	047	AP	2007/09/20	Labeling Revision
020151	046	AP	2007/08/01	Labeling Revision
020151	045	AP	2006/10/20	Labeling Revision
020151	044	AP	2006/09/14	Labeling Revision
020151	043	AP	2007/02/07	Labeling Revision
020151	041	AP	2008/01/30	Labeling Revision
020151	039	AP	2006/01/12	Labeling Revision
020151	038	AP	2006/01/12	Labeling Revision
020151	035	AP	2005/02/18	Labeling Revision
020151	034	AP	2006/02/24	Labeling Revision
020151	033	AP	2007/08/01	Labeling Revision
020151	032	AP	2004/05/13	Labeling Revision
020151	031	AP	2012/12/12	Labeling Revision
020151	030	AP	2004/05/13	Labeling Revision
020151	029	AP	2004/04/08	Labeling Revision
020151	028	AP	2004/05/13	Labeling Revision
020151	027	AP	2004/03/19	Labeling Revision
020151	025	AP	2003/01/31	Supplement
020151	024	AP	2004/05/05	Patient Population Altered
020151	023	AP	2003/01/31	Supplement
020151	022	AP	2003/01/31	Supplement
020151	021	AP	2003/01/31	Supplement
020151	020	AP	2003/01/31	Supplement
020151	019	AP	2003/01/31	Supplement
020151	018	AP	2001/05/02	New or Modified Indication
020151	017	AP	2001/05/02	New or Modified Indication
020151	016	AP	2003/01/31	Supplement
020151	015	AP	2000/07/20	Labeling Revision
020151	014	AP	2000/03/03	Labeling Revision
020151	013	AP	2000/07/20	Labeling Revision
020151	012	AP	1999/10/04	Control Supplement
020151	011	AP	2000/07/20	Labeling Revision
020151	009	AP	1998/12/09	Labeling Revision
020151	008	AP	1998/12/09	Labeling Revision
020151	007	AP	1998/12/09	Labeling Revision
020151	006	AP	1998/12/09	Labeling Revision
020151	005	AP	1996/06/25	Labeling Revision
020151	003	AP	1994/11/16	Control Supplement
020151	002	AP	1994/11/28	Labeling Revision
020151	001	AP	1994/11/16	Control Supplement
020151	000	AP	1993/12/28	Approval

返回检索页面