VIDEX(DIDANOSINE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	VIDEX
申请号	020155	产品号	005
活性成分	DIDANOSINE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	FOR SOLUTION;ORAL	规格	250MG/PACKET
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1991/10/09	申请机构	BRISTOL MYERS SQUIBB CO PHARMACEUTICAL RESEARCH INSTITUTE
化学类型	New dosage form	审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
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4861759*PED	2007/03/01			U-248	PDF格式
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5254539*PED	2007/03/01			U-248	PDF格式
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5616566*PED	2007/03/01			U-180	PDF格式

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
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020155	000	AP	Other Important Information from FDA	2010/08/09	下载

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
020155	039	AP	2006/11/29	Labeling Revision
020155	038	AP	2006/08/18	Labeling Revision
020155	034	AP	2004/01/21	Labeling Revision
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020155	012	AP	1996/06/26	Labeling Revision
020155	011	AP	1995/08/21	Labeling Revision
020155	010	AP	1995/08/21	Labeling Revision
020155	009	AP	1994/02/10	Labeling Revision
020155	008	AP	1995/08/21	Labeling Revision
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020155	006	AP	1995/08/21	Labeling Revision
020155	005	AP	1994/02/10	Labeling Revision
020155	004	AP	1992/09/25	New Dosage Regimen
020155	000	AP	1991/10/09	Approval