药品名称 | DIANEAL PD-2 W/ DEXTROSE 1.5% IN PLASTIC CONTAINER | 申请号 | 020163 | 产品号 | 001 | 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | SOLUTION;INTRAPERITONEAL | 规格 | 25.7MG/100ML;1.5GM/100ML;5.08MG/100ML;538MG/100ML;448MG/100ML | 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 1992/12/04 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
| 化学类型 | New formulation or new manufacturer | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 020163 | 028 | AP | Label | 2016/08/17 | 下载 | 020163 | 028 | AP | Letter | 2016/08/18 | 下载 | 020163 | 027 | AP | Letter | 2015/09/04 | 下载 | 020163 | 027 | AP | Label | 2015/09/04 | 下载 | 020163 | 025 | AP | Letter | 2015/02/10 | 下载 | 020163 | 025 | AP | Label | 2015/02/10 | 下载 | 020163 | 020 | AP | Label | 2013/04/23 | 下载 | 020163 | 020 | AP | Letter | 2013/04/24 | 下载 | 020163 | 013 | AP | Letter | 2005/08/11 | 下载 | 020163 | 012 | AP | Letter | 2005/08/11 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 020163 | 028 | AP | 2016/08/16 | Labeling Revision | 020163 | 027 | AP | 2015/09/01 | Labeling Revision | 020163 | 026 | AP | 2015/06/05 | Manufacturing Change or Addition | 020163 | 025 | AP | 2015/02/09 | Labeling Revision | 020163 | 024 | AP | 2014/09/30 | Manufacturing Change or Addition | 020163 | 023 | AP | 2013/04/26 | Manufacturing Change or Addition | 020163 | 020 | AP | 2013/04/19 | Labeling Revision | 020163 | 013 | AP | 2005/08/09 | Package Change | 020163 | 012 | AP | 2005/08/09 | Labeling Revision | 020163 | 008 | AP | 2002/02/12 | Package Change | 020163 | 007 | AP | 2001/08/22 | Control Supplement | 020163 | 006 | AP | 1997/04/29 | Package Change | 020163 | 005 | AP | 1996/11/22 | Package Change | 020163 | 004 | AP | 1995/02/09 | Control Supplement | 020163 | 003 | AP | 1994/06/01 | Control Supplement | 020163 | 002 | AP | 1994/02/18 | Control Supplement | 020163 | 001 | AP | 1994/09/30 | Control Supplement | 020163 | 000 | AP | 1992/12/04 | Approval |
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