| 药品名称 | ORUDIS KT | | 申请号 | 020429 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | KETOPROFEN | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1995/10/06 | 申请机构 | WYETH CONSUMER HEALTHCARE
| | 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
|
|
| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
|
| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
|
| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 020429 | 008 | AP | Letter | 2004/09/15 | 下载 | | 020429 | 007 | AP | Letter | 2004/09/03 | 下载 |
|
| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 020429 | 008 | AP | 2004/09/10 | Labeling Revision | | 020429 | 007 | AP | 2004/08/30 | Labeling Revision | | 020429 | 005 | AP | 2002/02/20 | Control Supplement | | 020429 | 004 | AP | 2000/08/23 | Labeling Revision | | 020429 | 003 | AP | 1998/10/14 | Manufacturing Change or Addition | | 020429 | 002 | AP | 1995/12/26 | Labeling Revision | | 020429 | 001 | AP | 1995/11/03 | Labeling Revision | | 020429 | 000 | AP | 1995/10/06 | Approval |
|