药品名称AMMONUL
申请号020645产品号001
活性成分SODIUM BENZOATE; SODIUM PHENYLACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;IV (INFUSION)规格10%;10% (5GM/50ML;5GM/50ML)
治疗等效代码AP参比药物是
批准日期2005/02/17申请机构MEDICIS PHARMACEUTICAL CORP
化学类型New dosage form审评分类Priority review drug
罕用药/孤儿药是
与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
无
历史专利信息
无
与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码失效日期
无
历史市场独占权保护信息
NDF2008/02/17
ODE2012/02/17
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
020645008APLetter2011/07/05下载
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
020645009AP2013/08/07Manufacturing Change or Addition
020645008AP2011/06/30Labeling Revision
020645000AP2005/02/17Approval