DIOVAN(VALSARTAN) - 美国FDA药品数据库

药品名称	DIOVAN
申请号	020665	产品号	001
活性成分	VALSARTAN	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	80MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1996/12/23	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
化学类型	New molecular entity (NME)	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
5399578	2012/03/21			U-3	PDF格式
5399578*PED	2012/09/21				PDF格式

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
020665	038	AP	Letter	2015/07/28	下载
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药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
020665	038	AP	2015/07/27	Labeling Revision
020665	037	AP	2014/09/24	Labeling Revision
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020665	002	AP	1997/08/15	Manufacturing Change or Addition
020665	001	AP	1997/06/27	Labeling Revision
020665	000	AP	1996/12/23	Approval