药品名称 | ALBENZA | 申请号 | 020666 | 产品号 | 001 | 活性成分 | ALBENDAZOLE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 | 批准日期 | 1996/06/11 | 申请机构 | AMEDRA PHARMACEUTICALS LLC
| 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Priority review drug | 罕用药/孤儿药 | 是 | | |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 020666 | 009 | AP | Letter | 2015/06/12 | 下载 | 020666 | 009 | AP | Label | 2015/06/12 | 下载 | 020666 | 006 | AP | Letter | 2009/11/19 | 下载 | 020666 | 006 | AP | Label | 2009/10/21 | 下载 | 020666 | 005 | AP | Letter | 2009/11/19 | 下载 | 020666 | 005 | AP | Label | 2009/10/21 | 下载 | 020666 | 004 | AP | Label | 2007/08/21 | 下载 | 020666 | 004 | AP | Letter | 2007/08/22 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 020666 | 009 | AP | 2015/06/11 | Labeling Revision | 020666 | 006 | AP | 2009/10/20 | Labeling Revision | 020666 | 005 | AP | 2009/10/20 | Labeling Revision | 020666 | 004 | AP | 2007/08/20 | Labeling Revision | 020666 | 000 | AP | 1996/06/11 | Approval |
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