药品名称 | GLYSET | 申请号 | 020682 | 产品号 | 002 | 活性成分 | MIGLITOL | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 1996/12/18 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
| 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 4639436 | 2009/01/27 | | | U-111 | PDF格式 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 020682 | 010 | AP | Label | 2012/09/17 | 下载 | 020682 | 010 | AP | Letter | 2012/09/20 | 下载 | 020682 | 008 | AP | Letter | 2009/05/04 | 下载 | 020682 | 008 | AP | Label | 2009/05/13 | 下载 | 020682 | 001 | AP | Review | 1999/08/16 | 下载 | 020682 | 001 | AP | Letter | 1999/08/16 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 020682 | 012 | AP | 2015/10/14 | Manufacturing Change or Addition | 020682 | 010 | AP | 2012/09/17 | Labeling Revision | 020682 | 008 | AP | 2009/04/24 | Labeling Revision | 020682 | 004 | AP | 1999/09/29 | Manufacturing Change or Addition | 020682 | 003 | AP | 1998/12/23 | Manufacturing Change or Addition | 020682 | 002 | AP | 1999/04/06 | Control Supplement | 020682 | 001 | AP | 1999/08/16 | Efficacy Supplement with Clinical Data to Support | 020682 | 000 | AP | 1996/12/18 | Approval |
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